行業(yè)事件:

 

    7月25日，藥監(jiān)局附條件批準了河南真實生物科技龍頭股有限公司的阿茲夫定片用于新冠治療的適應癥注冊申請，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎成年患者。

 

    首個國產(chǎn)新冠小分子藥物獲批，補足治療短板龍頭股2022年Q1海外上市的輝瑞/默沙東/吉利德三家新冠小分子藥物銷售額合計63億美元，市場空間大。應對新冠病毒方面，在過去的2年半時間里，醫(yī)用耗材/設(shè)備、檢測診斷試劑、預防用疫苗、中和抗體，我們應對新冠病毒的方式逐步增加，但國內(nèi)新冠小P分a子概念股xlo藥vi物d。缺乏，僅有引進輝瑞的真實生物的阿茲夫定新冠適應癥獲批，標志我國有了首個國產(chǎn)新冠小分子藥物。

 

    阿茲夫定在新冠治療中顯示出良好效果

 

    7月15日真實生物組公布阿茲夫定III7期天臨癥床結(jié)果達到預期，其給藥第狀改善比例達到40.43%，高于對照組的10.87%。根據(jù)此前阿茲夫定的隨機、開放標簽的輕癥和普通新冠患者中的小樣本臨床試驗，不論患者是新確診還是已經(jīng)接受常規(guī)治療，使用阿茲夫定組的轉(zhuǎn)陰時間相比對照組提前3天（4.1dVS7.1天）。接受阿茲夫定組治療龍頭股的患者首次核酸轉(zhuǎn)陰時間平均數(shù)為2.6天（對照為5.6天）。

 

    建議關(guān)注阿茲夫定產(chǎn)業(yè)鏈龍頭股、消費復蘇，和其他在研新冠小分子藥物本次阿茲夫定獲批新冠治療概念股用途龍頭股，阿茲夫定產(chǎn)業(yè)鏈直接受益，建議關(guān)注和真實生物簽訂協(xié)議供應國內(nèi)生產(chǎn)銷售的新華制藥（000756.SZ），簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議的奧翔藥業(yè)（603229.SH）；新冠藥獲批直接提振消費預期，業(yè)務(wù)、交運業(yè)關(guān)務(wù)注的消反費彈醫(yī)；療（眼科，醫(yī)美）以及其他此外，為預防耐藥，多種原理的新冠藥物仍然需要，而且藥物概念股的開發(fā)從治療向暴露后預防延伸，進一步拓展其用途，建議關(guān)注新冠藥治療研發(fā)領(lǐng)先的君實生物（688180.SH）、開拓藥業(yè)（9939.HK），開展新冠暴露后預防適應癥臨床的先聲藥業(yè)（2096.HK）。

 

    風險提示：研發(fā)不及預期；新冠病毒毒株變異超預期；銷售不及預期

 

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